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El Síndrome de West es un tipo de epilepsia llamada epilepsia mioclónica, las convulsiones que se presentan reciben el nombre de mioclonias y pueden ser en flexión o en extensión, (son como si de repente el niño se asustara o como si quisiera sujetar una pelota entre su cuerpo). Son de difícil control, el niño puede presentar hasta 100 o más convulsiones al día. Algunos niños pueden llorar o gritar antes o después de presentar la convulsión, y por lo general se muestran irritables. Las convulsiones suelen presentarse sobre todo antes de dormir o al despertar. Existe también un patrón electroencefalográfico característico llamado Hipsarritmia y un retraso psicomotor, el cual puede ir de leve a severo, dependiendo el caso. En la mayoría de los casos, hay una espasticidad, es decir un tono muscular alto, y rigidez. Síndrome de West Sintomático: 1. -Una falta de respiración al
nacer. Síndrome de West Criptogénico: Ninguno de los dos anteriores, pero uno que se puede detectar con una resonancia magnética. Síndrome de West Idiopático: No se presenta ningún antecedente. Estos niños tienen más posibilidades de salir adelante y de no presentar sordera o ceguera. |
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