Nació el 7 de agosto de 1985 con un defecto congénito llamado Mielomelingocele Lumbar y propensa a Hidrocefalia. Los médicos nos dijeron que solo viviría algunos meses, pero nosotros la amamos tanto que Dios le permitió vivir más.

Llegó el tiempo de ingresar al Kinder, en ese tiempo los niños especiales no eran aceptados en las escuelas "Normales" ya que era problemático para los profesores cuidar de ellos, pero con la ayuda de Dios encontramos una escuela donde nuestra hija fue aceptada como una alumna mas, cursó el Kinder y Primaria en la escuela Constitución Mexicana, ahí Erika aprendió a valorarse como persona ya que sus compañeros y maestros la vieron como igual y eso le sirvió de mucho.

Después al ingresar a la secundaria, nuevamente nos encontramos con obstáculos para que ella pudiera estar en una escuela federal, pues según no había rampas para que se pudiera manejar por si sola en una silla de ruedas.

Encontramos la Secundaria número 7 Isaac Newton y ahí Erika se logró acoplar perfectamente, tuvo muchos compañeros y maestros que le brindaron su amistad y cariño, lo cual hizo que nuestra hija llevara una adolescencia placentera, le gustaba mucho la música, la computación, tener amigos y escribir en sus diarios (tiene una gran cantidad de ellos) cursó sus 2 primeros años perfectamente, al estar en tercer año, en el mes de febrero, Erika sufre una disfunción valvular y tuvo que ser intervenida quirúrgicamente, gracias a Dios y que ella se aferró a la vida, se recuperó rápidamente logrando graduarse de secundaria, con planes de estudiar una carrera relacionada a la computación, cosa que a ella gustaba mucho.

Los planes se vinieron abajo pues en febrero de 2002, Erika presentó cambios en su vida, lo primero que comentó, es que sentía muchos mareos, nos alarmó y pensamos que la válvula no estaba funcionando, la llevamos al medico, se le hicieron estudios los cuales no arrojaron ninguna información, sin embargo seguía presentando síntomas, como dificultad para tomar las cosas, para hablar y para ver.

Continuamos realizando estudios y nada, en marzo del 2002, Erika fue hospitalizada y ahí presentó convulsiones, se le controlaron, aún hablaba pero a los dos días de estar internada ya no veía ni pronunciaba palabra alguna, presentó presión alta y temperatura y al no ver mejoría, decidimos trasladarla a Monterrey en donde le diagnosticaron una infección en le cerebro llamada encefalitis viral, la cual fue atacada inmediatamente, Erika respondió favorablemente al tratamiento, pero desde entonces quedó en un estado vegetativo, tuvo que ser alimentada por una sonda, ya que no hablaba ni deglutía.

El día que regresamos de Monterrey y estando en la sala de urgencias del IMSS, estaba Dios con nosotros; una señora la cual nunca había visto en mi vida se acercó a mi y me dio un papel donde venía escrito un teléfono y la dirección del Centro Infantil para el Desarrollo Neurológico, donde a Erika se le dio un programa de estimulación, gracias a Dios y a todas las personas que ahí laboran, nuestra hija se iba recuperando poco a poco, teniendo siempre fe en Dios para que ella volviera a estar como antes y volver a decirme mamá ya que ese sería el mejor regalo que la vida me podría brindar.

Desafortunadamente su enfermedad presentó algunas complicaciones ocasionando su deceso el día 3 de octubre del 2002.

Aunque Erika ya no se encuentra entre nosotros, nos ha dejado una gran lección de vida a todos los que la conocimos y aprendimos a amarla. "Ser una persona con capacidades diferentes no nos hace ser distintos a los demás, puesto que todos somos hijos de Dios y debemos amarnos unos a otros" Con todo nuestro amor: Sus Padres.